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雅培2019年第二季度财报显示，雅培全球第二季度销售额达80亿美元，同比增长7.5%，每股收益上涨13%，调整后的稀释每股收益为0.82美元，雅培同时上调了今年全年业绩指引，销售额同比有机增长预期上调至7%-8%，调整后稀释每股收益预期上调到3.21至3.27美元。
07/18 18:41评论(0)
接近微芯生物方面人士对界面新闻称微芯生物“注册失败”不属实，今日有媒体报道称，因研发费用资本化等问题，监管将否决微芯生物科创板注册，其将主动撤回注册申请。
07/17 12:06评论(0)
一季度数据显示，东阿阿胶报告期内营业收入12.92亿元同比下降23.83%，净利润3.93亿元同比下降35.48%。也就是说，东阿阿胶今年二季度其实是亏损的，亏损额约在1.8-2.1亿元之间。
07/15 11:41评论(42)
卫材制药的治疗转移性乳腺癌药物甲磺酸艾日布林在中国获批上市。
07/15 11:22评论(4)
BETA在2014年就已经向贝达药业出具了避免同业竞争的承诺函。2016年6月，在得知上海倍而达在研产品BPI-7711临床申请获得中国药品监督管理部门受理后，贝达药业“一直提醒、劝说，但至今无果”，最终选择起诉。
07/12 18:27评论(1)
在去年医保局成立后，带量采购全面推进，如何保障入选品种用量，确保前期上报的数据与真实使用数据的准确成为一个重要问题。
07/12 15:52评论(0)
修正药业要“借壳”吉药控股？吉林首富修涞贵身影隐现多家P2P
修正药业这次真的要上市了？吉林首富老板为何热衷P2P？
07/11 13:54评论(18)
GSK在华业务继续调整，一年销售4亿的拉米夫定2.5亿卖给复星医药
拉米夫定仅以2.5亿“卖身”，这也意味着GSK对其未来前景并不乐观，有业内分析认为，该产品或是下一轮带量采购热门入选品种。
07/10 14:05评论(8)
【新药界】海外安全性数据不及预期，罗沙司他在中国市场还有哪些挑战？
作为首创新药本身就有其独有推广难度，而欧美安全性数据是否会给罗沙司他在中国市场带来更多障碍？而另一方面，未被满足的中国市场正在招手。
07/09 10:03评论(0)
国家药品监督管理局有条件批准达雷妥尤单抗注射液（Daratumumab Injection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
07/05 16:03评论(0)
强生亚太区首家JLABS在上海开幕，外资医药企业为何青睐在中国做外部创新
外来的和尚也会念经。
07/05 16:02评论(1)
云南省药品监督管理局印发《关于进一步促进药品零售企业健康发展的意见》，提出：试行开展“药品零售连锁企业远程药事服务”。药品零售连锁企业10家基数门店应至少配备3名执业药师，每增加15家门店增配1名执业药师。
07/04 20:07评论(31)
未能在人事与财务上进行掌控，创新医疗如今的困境其实已有很多先例。
07/02 16:13评论(1)
葛兰素史克(GSK)近日宣布，其控股合资公司 ViiV Healthcare1 的HIV治疗创新药物特威凯 (化学名:多替拉韦钠-DTG)获得国家药品监督管理局(NMPA)扩大儿童适应症的批准，用于治疗6-12岁儿童的HIV感染。
07/02 14:37评论(2)
快看|施贵宝独家回应福辛普利钠供应问题：会满足“4+7”城市用量，额外需求需要时间调整
施贵宝表态：不会影响带量采购区域供应量。
06/27 19:34评论(0)
信达生物与礼来制药宣布：国家药品监督管理局已受理双方共同开发的利妥昔单抗注射液生物类似药（IBI301）的新药上市申请。这是继达伯舒®（信迪利单抗注射液）、阿达木单抗注射液生物类似药（IBI303）和贝伐珠单抗注射液生物类似药（IBI305）提交上市申请并被纳入优先审评之后，信达生物第四个获得NMPA受理的新药上市申请。
06/27 18:18评论(0)
合作未达预期可能是华润医药最终选择退出的最主要原因。
06/26 12:36评论(0)
沃森生物全资子公司拟以19.95亿元认购境外JHBP(CY)Holdings Limited股份
云南沃森生物于发布全资子公司认购境外 JHBP(CY) Holdings Limited 股份并签署《股份认购协议》的公告，公告显示，沃森生物全资子公司拟以19.95亿元认购境外JHBP(CY)Holdings Limited股份。
06/25 22:08评论(0)
施贵宝带量采购中标品种在河北“生产能力不足”，引出了这些疑问
“4+7”后被人担心的药品供应问题可能出现了，但背后似乎另有隐情？福辛普利钠片的故事还会发生么？
06/25 21:35评论(10)
这起并购交易预计在2020年初完成。
06/25 19:17评论(1)