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  • 平安好医生公布上半年业绩:核心业务收入翻倍,会员收入增长两倍

    平安好医生(1833.HK)公布了2020年上半年业绩报告。报告期内实现总收入人民币27.47亿元。其中,核心业务在线医疗高速增长达106.8%,贡献收入达人民币6.95亿元,盈利能力显著提升,其收入占集团整体收入的比重达到25.3%,较2019年同期的14.8%显著上升10.5个百分点。

  • 【现场】第三批国家药品带量采购上海开标:杀价继续有品种狂降97%

    此外,本土药企压倒性中标,原研药少有降价。

  • 第三批全国药品集中采购华东医药阿那曲唑片、多潘立酮片双双中标

    阿那曲唑片适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗,也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗;多潘立酮片是胃动力第一大品种。

  • 京新药业两个参加品种在第三批国家药品带量采购中全部最后一位中标

    在第三批国家药品带量采购上午报价环节,京新药业两个参加品种匹伐他汀和舍曲林全部最后一位中标。

  • 东沛制药治疗神经营养性角膜炎新药欧适维中国获批

    在临床试验当中,约有72%的患者在经过8周使用欧适维®治疗后,能实现完全角膜愈合,而且这些患者中,约有82%在一年后仍可保持稳定的治愈状态。

  • 第三批国家带量采购中正大天晴中标阿扎胞苷注射液

    在第三批国家药品带量采购上午报价环节,注射用阿扎胞苷原研新基/百济神州报价为736.5元/盒,仿制药正大天晴报价346元/盒,另一家仿制药四川汇宇价格尚未出炉,正大天晴基本确定中标。

  • 第三批带量采购报价拉米夫定原研葛兰素史克/复星医药未降价

    在第三批国家药品带量采购上午报价环节,乙肝药拉米夫定片原研葛兰素史克报价为904.2元/盒,基本未降价,与其他仿制药价差巨大,如石家庄迪康龙泽报价为11.94元/盒,复星医药拥有葛兰素史克该品种的中国区市场权益。

  • 新冠核酸检测超千万例,金域医学上半年净利润翻了2倍多

    相比杀价严重的新冠试剂盒,下游的第三方检验市场更像是“卖水人”。

  • 药明生物2020上半年收入19.44亿元同比增长21.0%

    药明生物发布2020年半年报,收益同比增长21.0%至人民币19.44亿元,纯利同比增长62.6%至人民币7.31亿元,归属于本公司股东的应占溢利同比增长63.6%至人民币7.36亿元。综合项目由2019年6月底的224个增加至2020年6月底的286个,临床后期(III期)项目从15个增至19个,未完成订单总额从2019年12月31日的16.86亿美元增至94.64亿美元。报告期内在美国建立两个生物药临床和商业化生产基地,完成收购德国生物制剂工厂。

  • 信达生物与礼来达成最高超10亿美元的信迪利单抗全球战略合作

    信达生物与利来制药扩大关于免疫肿瘤药物抗PD-1单克隆抗体达伯舒®(信迪利单抗注射液)的战略合作,信达生物将在此次扩大的战略合作中授予礼来信迪利单抗在中国以外地区的独家许可,礼来将致力于将信迪利单抗推向北美、欧洲及其他地区。根据该合同协议条款,信达生物将获得累计超10亿美元款项,包括2亿美元的首付款和高达8.25亿美元的开发和销售里程碑付款。另外,信达生物还将收到两位数比例的净销售额提成。双方都将保留开发信迪利单抗联合其各自管线中产品及其他合作方产品的权利。

  • 华东医药3.7亿元入股荃信生物布局单抗领域

    华东医药拟出资3.7亿元对荃信生物进行股权投资,投资完成后持有荃信生物 20.56%股权,成为其第二大股东。此外双方同时就在研的QX001S产品在中国大陆境内达成合作开发和商业化协议,并在产品上市后按照协议约定分享收益。QX001S是荃信生物研发的乌司奴单抗生物类似药,目前已在中国完成Ⅰ期临床研究,并计划于2021年初启动成人中度至重度斑块状银屑病适应症的临床III期研究。

  • 益普生与上药控股就福松®(聚乙二醇4000散)签署全渠道协议

    益普生中国与上药控股就福松®(聚乙二醇4000散)在全渠道签订了相关合作协议。福松®由博福-益普生集团原研,1995年作为符合结肠生理特性的渗透性泻剂,在法国上市,1999年进入中国,2004年进入国家基本医疗保险药品目录,用于便秘症状的治疗,2017年被国家药监局批准为仿制药一致性评价的参比制剂。上药控股将对福松®提供独家的包括医院和零售在内的全渠道市场推广工作。

  • 2020年医保目录调整方案出炉:品种准入截止大限放宽,新药进医保更快

    今年8月17日前获批的新通用名产品也被纳入今年医保目录调整范围之内,新药进医保有望大大加速。

  • 神经介入领域医疗科技公司沃比医疗完成数亿元B+轮融资

    沃比医疗科技完成数亿元人民币的B+轮融资,融资所得主要用于促进其全球出血和缺血性卒中治疗产品组合的开发,深化在欧美、日本、南美等海外市场布局,支持该公司正在进行的两项临床试验,为出血和缺血性卒中产品在2021年国内取证及上市打下基础。本轮融资由中信医疗基金领投,现有投资机构股东麦星投资、前海母基金和长安私人资本追加投资。

  • 先声药业阿巴西普上市,类风关医药市场迎来增长

    计划赴港二次上市的先声药业还亮出了自己的多个储备品种。

  • 美国食药监局取消了安图生物新冠抗体试剂的紧急使用授权

    美国食药监局FDA官网消息,FDA于8月6日取消了安图生物新冠抗体试剂的紧急使用授权,原因是出于性能和准确性的考虑。安图生物新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)于今年4月24日获FDA紧急使用授权(EUA, Emergency Use Authorization),是国内首个获得该授权的新冠病毒抗体检测产品。

  • 百济神州2020年第二季度产品收入6600万美元创下新高

    百济神州公布2020年第二季度业绩,截至2020年6月30日的三个月收入为6564万美元,产品总收入同比增长13%,共有相关百泽安®、百悦泽®及帕米帕利的八项新药上市申请被受理。

  • 甘肃前首富大败局:“民营医院第一股”恒康医疗濒临退市

    深陷债务危机的恒康医疗还能扭转局势吗?

  • 传奇生物BCMA靶点CAR-T疗法获中国首个突破性疗法

    国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)最新公示,传奇生物旗下生物制品1类新药西达基奥仑赛(cilta-cel, LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂)拟纳入突破性治疗药物名单,将成为中国首个“突破性疗法”,这是NMPA不久前发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》文件后,“突破性治疗公示”专栏的首次公示,这项特殊审评通道也已正式启动。

  • 武田中国抗体偶联新药安适利®(注射用维布妥昔单抗)在国内正式上市

    武田中国宣布旗下药品安适利®(注射用维布妥昔单抗)正式上市,该药品是目前唯一一个以CD30为靶点的抗体偶联药物,数据显示,安适利®(注射用维布妥昔单抗)可显著延长复发或难治性淋巴瘤患者的长期生存:复发或难治性cHL患者的中位总生存期(OS)从既往的10.5个月~27.6个月提升至40.5个月,复发或难治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。