复星医药公布2019业绩，非核心的资产将会逐步处置

习惯了买买买的复星医药，也要开始收缩了吗？

复宏汉霖建议发行A股在科创板上市

复宏汉霖-B(02696，HK)宣布，建议向中国相关监管机构申请配发及发行A股，以及建议向上海证券交易所申请批准A股在上海证券交易所科创板上市及买卖。

国产生物类似药首秀交卷，产能受限成增长瓶颈

复宏汉霖利妥昔单抗生物类似药2019年半年销售接近2亿元，2020年产能扩大后，是否会有爆发式增长。

美国食药监发布紧急授权允许部分氯喹类药物用于新冠肺炎治疗

美国食药监局（FDA）发布紧急使用授权（EUA），允许将捐赠给美国国家战略储备(SNS)的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹产品分发并用于某些住院的新冠肺炎（COVID-19）患者。这些药物将从SNS分发至各州，以便在临床试验不可用或不可行时，由医生酌情为住院的COVID-19青少年和成人患者开具处方。根据《联邦食品、药品和化妆品法案》，授权的磷酸氯喹和硫酸羟氯喹产品仅限于由国家战略储备(SNS)提供给公共卫生当局。

基石药业提交胃肠道基质瘤靶向药avapritinib的上市申请

基石药业宣布已向中国台湾“卫生福利部食品药物管理署（TFDA）”提交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的上市申请，该药物已于今年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。据悉，avapritinib是基石药业第二款递交上市申请的药物。

吉利德科学董事长发表公开信：瑞德西韦临床试验几周内会有初步数据

吉利德科学董事长称，已为超过1000位患者提供瑞德西韦，如果药物获批上市，将确保其可负担性与可及性。

上海医药：2019年营业收入1865.66亿元，归母净利润40.81亿元

上海医药（601607.SH、2607.HK）发布2019年年度报告，报告期内，上海医药实现营业收入1865.66亿元，同比增长17.27%；归母净利润40.81亿元，扣非后归母净利润34.61亿元，同比增长30.49%；经营性现金流净流入60.22亿元，同比增长92.09%。

国家药监局应急批准仁度生物新冠病毒核酸快速检测试剂

国家药监局应急批准上海仁度生物科技有限公司开发的新冠病毒2019-nCoV核酸检测试剂，截至目前，国家药监局已经应急批准23个新型冠状病毒检测产品，其中新冠病毒核酸检测试剂15个，抗体检测试剂8个。

恒瑞、石药将供应带量采购中新基白蛋白紫杉醇中选区域

上海阳光医药采购网发布消息，联合采购办公按照《全国药品集中采购文件（GY-YD2019-2）》有关规定，由注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的其他中选企业石药欧意和江苏恒瑞作为新基中选地区的替补供应企业。此前因为生产现场检查不合格，新基白蛋白紫杉醇被国家药监局暂停进口、销售和使用。

基石药业发布年报，创新药预计今年上市

基石药业（2616.HK）发布2019年报，扣除优先股转换特征公平值变动及以股份为基础的付款开支的影响后的年内亏损为11.41亿元，公司2019年亏损17.93亿元，主要由于研发开支及行政开支增加。其中研发开支11.89 亿元，行政开支1.376亿元。

华大基因：新冠病毒核酸检测试剂盒获得美国FDA签发的紧急使用授权

华大基因公告称：公司研发的新冠病毒核酸检测试剂盒近日获得美国FDA签发的紧急使用授权。

首个使用境内真实世界数据的医疗器械产品获批上市

国家药监局经审查批准美国艾尔建公司“青光眼引流管”注册上市，该产品为国内首个使用境内真实世界数据获批上市的医疗器械产品。

深圳易瑞生物用9000个低灵敏度新冠检测盒“坑”了西班牙？

易瑞生物声明，在采样和样本提取过程中，西班牙可能未严格按照说明操作，因此导致样本检测准确度下降。而西班牙政府已经退货了从易瑞生物购买的9000个新冠病毒检测试剂盒，更换另一批的产品。

百时美施贵宝回应白蛋白紫杉醇被暂停进口销售：过去2年的安全性特性与说明书一致

该公司表示正积极配合监管部门与该第三方受托生产企业密切合作，以帮助其采取针对性的相应整改措施。

吉利德申请撤销瑞德西韦孤儿药认定

是不是孤儿药，其实并不会影响瑞德西韦的上市速度。

吉药控股孙公司被收回滴眼剂GMP证书

吉药控股控股孙公司克胜药业江苏省药监局责令收回滴眼剂GMP证书（证书编号：JS20160590），根据江苏省药监局的相关飞行检查和《告诫信》注明被收回GMP证书的原因为：克胜药业2017年采购原料羟苄唑违规、文件管理、计算机系统管理、部分原料供应商档案、仓储台账、原料追溯、不良反应直报、原料羟苄唑检验（测定硫酸软骨素钠批号JC170901）等八项问题和缺陷严重违反药品管理法、严重违反药品GMP相关规定。

新基白蛋白紫杉醇中选资格被取消，将由恒瑞与石药一同替补供应

国家药监局依法暂停进口、销售和使用该产品。按照《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》（国办发〔2019〕2号）精神和第二批国家组织药品集中采购文件中相关条款，联合采购办公室决定取消新基的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）中选资格。同时，联合采购办公室将按规则启动替补程序，由具备资质的其他中选企业供应新基供药省份，确保相关地区的药品供应。具体结果另行公布。

新基知名肿瘤药白蛋白紫杉醇被暂停进口销售，带量采购格局将生变

知名肿瘤药白蛋白紫杉醇突然被国家药监局全面按下暂停键，涉及三家知名药企，即将落地执行的第二批国家带量采购也可能出现变化。

珀金埃尔默新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得美国食品药品管理局批准紧急使用授权

珀金埃尔默宣布，美国食品药品管理局（FDA）已为公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR）批准了紧急使用授权（EUA）。

药明康德2019年营收128.72亿元，增长33.9%

药明康德发布2019年年报，全年营业收入同比增长33.9%至128.72亿元，归属于上市公司股东的净利润18.55亿元，同比下降18.0%。药明康德称，归属于上市公司股东的净利润同比下降主要是由于报告期内，公司所投资标的的公允价值变动损失1.80亿元、应占联合营企业亏损0.21亿元；而2018年同期实现公允价值变动收益6.16亿元、应占联合营企业收益0.77亿元。