复星凯特与Cytiva（思拓凡）成立细胞与基因治疗工艺开发联合实验室

复星凯特与Cytiva（思拓凡）宣布建立战略合作关系，双方将在复星凯特上海张江研发中心建立“细胞与基因治疗工艺开发联合实验室”。复星凯特将利用Cytiva的病毒载体平台和细胞工艺平台设备，进行基因载体以及细胞制备的标准化工艺开发，加速研发管线中的自主研发CAR-T项目推向临床，以及TIL/TCR-T等创新细胞疗法的工艺开发；Cytiva将以联合实验室为培训与展示基地。

华东医药2020年上半年营收166.61亿元，净利润17.31亿元

华东医药（000963）发布2020年中报，上半实现营业收入166.61亿元，同比下降8.70%；实现归属于上市公司股东的净利润17.31亿元，同比增长8.45%。医药工业板块上半年营业收入为60.84亿元，同比增长6.69%；净利润13.78亿元，同比增长5.00%。

勃林格殷格翰维加特®硬皮病相关间质性肺疾病新适应症在中国上市

勃林格殷格翰宣布尼达尼布（维加特®）新适应症即系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）在中国上市。2017年9月，维加特®已在国内获批上市用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。目前维加特®已在70多个国家（含中国）和地区获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF），及已在15个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD），并被证明能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率，来延缓疾病进展。

君实生物与英派药业宣布将成立合资公司共同开发PARP抑制剂抗肿瘤药物

君实生物（1877.HK，688180.SH），宣布与英派药业达成战略合作协议，将成立合资公司，主要从事PARP抑制剂小分子抗肿瘤药物的研发和商业化。

平安好医生公布上半年业绩：核心业务收入翻倍，会员收入增长两倍

平安好医生（1833.HK）公布了2020年上半年业绩报告。报告期内实现总收入人民币27.47亿元。其中，核心业务在线医疗高速增长达106.8%，贡献收入达人民币6.95亿元，盈利能力显著提升，其收入占集团整体收入的比重达到25.3%，较2019年同期的14.8%显著上升10.5个百分点。

【现场】第三批国家药品带量采购上海开标：杀价继续有品种狂降97%

此外，本土药企压倒性中标，原研药少有降价。

第三批全国药品集中采购华东医药阿那曲唑片、多潘立酮片双双中标

阿那曲唑片适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗，也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；多潘立酮片是胃动力第一大品种。

京新药业两个参加品种在第三批国家药品带量采购中全部最后一位中标

在第三批国家药品带量采购上午报价环节，京新药业两个参加品种匹伐他汀和舍曲林全部最后一位中标。

东沛制药治疗神经营养性角膜炎新药欧适维中国获批

在临床试验当中，约有72%的患者在经过8周使用欧适维®治疗后，能实现完全角膜愈合，而且这些患者中，约有82%在一年后仍可保持稳定的治愈状态。

第三批国家带量采购中正大天晴中标阿扎胞苷注射液

在第三批国家药品带量采购上午报价环节，注射用阿扎胞苷原研新基/百济神州报价为736.5元／盒，仿制药正大天晴报价346元/盒，另一家仿制药四川汇宇价格尚未出炉，正大天晴基本确定中标。

第三批带量采购报价拉米夫定原研葛兰素史克／复星医药未降价

在第三批国家药品带量采购上午报价环节，乙肝药拉米夫定片原研葛兰素史克报价为904.2元／盒，基本未降价，与其他仿制药价差巨大，如石家庄迪康龙泽报价为11.94元／盒，复星医药拥有葛兰素史克该品种的中国区市场权益。

新冠核酸检测超千万例，金域医学上半年净利润翻了2倍多

相比杀价严重的新冠试剂盒，下游的第三方检验市场更像是“卖水人”。

药明生物2020上半年收入19.44亿元同比增长21.0%

药明生物发布2020年半年报，收益同比增长21.0%至人民币19.44亿元，纯利同比增长62.6%至人民币7.31亿元，归属于本公司股东的应占溢利同比增长63.6%至人民币7.36亿元。综合项目由2019年6月底的224个增加至2020年6月底的286个，临床后期（III期）项目从15个增至19个，未完成订单总额从2019年12月31日的16.86亿美元增至94.64亿美元。报告期内在美国建立两个生物药临床和商业化生产基地，完成收购德国生物制剂工厂。

信达生物与礼来达成最高超10亿美元的信迪利单抗全球战略合作

信达生物与利来制药扩大关于免疫肿瘤药物抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）的战略合作，信达生物将在此次扩大的战略合作中授予礼来信迪利单抗在中国以外地区的独家许可，礼来将致力于将信迪利单抗推向北美、欧洲及其他地区。根据该合同协议条款，信达生物将获得累计超10亿美元款项，包括2亿美元的首付款和高达8.25亿美元的开发和销售里程碑付款。另外，信达生物还将收到两位数比例的净销售额提成。双方都将保留开发信迪利单抗联合其各自管线中产品及其他合作方产品的权利。

华东医药3.7亿元入股荃信生物布局单抗领域

华东医药拟出资3.7亿元对荃信生物进行股权投资，投资完成后持有荃信生物 20.56%股权，成为其第二大股东。此外双方同时就在研的QX001S产品在中国大陆境内达成合作开发和商业化协议，并在产品上市后按照协议约定分享收益。QX001S是荃信生物研发的乌司奴单抗生物类似药，目前已在中国完成Ⅰ期临床研究，并计划于2021年初启动成人中度至重度斑块状银屑病适应症的临床III期研究。

益普生与上药控股就福松®（聚乙二醇4000散）签署全渠道协议

益普生中国与上药控股就福松®（聚乙二醇4000散）在全渠道签订了相关合作协议。福松®由博福-益普生集团原研，1995年作为符合结肠生理特性的渗透性泻剂，在法国上市，1999年进入中国，2004年进入国家基本医疗保险药品目录，用于便秘症状的治疗，2017年被国家药监局批准为仿制药一致性评价的参比制剂。上药控股将对福松®提供独家的包括医院和零售在内的全渠道市场推广工作。

2020年医保目录调整方案出炉：品种准入截止大限放宽，新药进医保更快

今年8月17日前获批的新通用名产品也被纳入今年医保目录调整范围之内，新药进医保有望大大加速。

神经介入领域医疗科技公司沃比医疗完成数亿元B+轮融资

沃比医疗科技完成数亿元人民币的B+轮融资，融资所得主要用于促进其全球出血和缺血性卒中治疗产品组合的开发，深化在欧美、日本、南美等海外市场布局，支持该公司正在进行的两项临床试验，为出血和缺血性卒中产品在2021年国内取证及上市打下基础。本轮融资由中信医疗基金领投，现有投资机构股东麦星投资、前海母基金和长安私人资本追加投资。

先声药业阿巴西普上市，类风关医药市场迎来增长

计划赴港二次上市的先声药业还亮出了自己的多个储备品种。

美国食药监局取消了安图生物新冠抗体试剂的紧急使用授权

美国食药监局FDA官网消息，FDA于8月6日取消了安图生物新冠抗体试剂的紧急使用授权，原因是出于性能和准确性的考虑。安图生物新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）于今年4月24日获FDA紧急使用授权（EUA, Emergency Use Authorization），是国内首个获得该授权的新冠病毒抗体检测产品。