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国内一项小规模研究显示,羟氯喹治疗新冠肺炎患者的临床恢复时间明显缩短,表现出了获益。
04/07 12:32评论(93)
深圳市第三人民医院法匹拉韦治疗新冠临床试验论文被杂志“临时移除”
深圳市第三人民医院刘磊、刘映霞等人在《Engineering》杂志上发表了题为《Experimental Treatment with Favipiravir for COVID-19: An Open-Label Control Study》的论文被添加“临时移除”(TEMPORARY REMOVAL)字样。
04/07 9:59评论(1)
利普卓慈善援助项目升级覆盖BRCA突变的晚期卵巢癌患者一线维持治疗
由中国妇女发展基金会发起,阿斯利康中国和默沙东中国联合支持的“利悦行”利普卓(奥拉帕利片剂)慈善援助项目宣布全新升级。此次升级方案旨在覆盖利普卓新获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者一线维持治疗适应症。
04/07 9:03评论(0)
吉利德科学董事长再次发布公开信,对扩大瑞德西韦的供应做出说明。
04/05 13:57评论(2)
虽然广生堂频频公告创新药进展,但还是要为即将上市的仿制药募资生产。
04/03 14:02评论(0)
美国食药监局(FDA)宣布,要求药品制造商立即从市场上撤回所有雷尼替丁的处方药和非处方(OTC)药物。
04/03 10:16评论(1)
人福医药拟收购子公司宜昌人福13%股权并募集不超过10亿元配套资金
人福医药公告,拟通过发行股份及支付现金方式,购买宜昌人福13%股权。交易完成后,公司将持有宜昌人福80%股权,仍为宜昌人福控股股东。同时,公司拟向控股股东当代集团发行股份募集不超过10亿元配套资金,拟用于支付现金对价、补充公司流动资金及宜昌人福“小容量注射制剂国际标准生产基地”项目建设。
04/03 10:11评论(0)
人福医药发布公告称,董事长王学海由于工作分工调整提出辞去人福医药董事长职务,王学海自206年起担任人福医药董事长,目前继续担任人福医药董事职务,其在人福医药下属子公司的任职保持不变。人福医药选举李杰为董事长,李杰此前担任人福医药总裁。
04/03 10:08评论(5)
青岛市医保局联合易复诊第三方处方流转平台,探索“互联网+医保“服务,依托实体医院的互联网医院,探索“不见面”复诊购药便民服务,实现患者足不出户即可问诊、续方、购药、医保支付报销的一站式诊疗闭环。
04/02 16:13评论(0)
罗氏致歉新冠试剂盒命名问题:系病毒被正式命名前所用,3月初已更改
罗氏把新冠病毒检测试剂盒叫做为武汉病毒?公司对此表示致歉并更正。
04/01 23:14评论(367)
根据BioPharma Dive报道,美国食药监局(FDA)已悄悄结束了对诺华在天价基因疗法产品Zolgensma上违规行为的调查,并表示不会对纂改数据以及延迟报告问题一事进行处罚。Zolgensma于2019年5月获得FDA批准,成为全球首个也是唯一一个治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因疗法,治疗费用高达212.5万美元。
04/01 19:31评论(0)
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院联合多单位发布卵巢肿瘤良恶性鉴别新技术
妇科肿瘤学会(SGO)女性癌症年会官网发布了哈尔滨医科大学附属肿瘤医院联合多单位发布的最新学术研究成果《纳米材料辅助激光解吸电离鉴别诊断卵巢癌和良性卵巢肿瘤》。研究团队通过利用纳米结构材料和机器学习,建立了高保真度和可重复性的纳米材料辅助激光解吸电离(NA-LDI)平台,可用于鉴别诊断卵巢癌和良性卵巢肿瘤。
04/01 16:17评论(0)
抗疫物资产品境内未注册将无法出口,会对国内生产企业带来哪些影响?
目前大量出口欧洲的防疫产品,由于欧盟认证门槛低,已出现数起质量问题,但根据最新规定,只有国内注册产品才可以出口。
04/01 14:54评论(0)
习惯了买买买的复星医药,也要开始收缩了吗?
04/01 0:03评论(1)
复宏汉霖-B(02696,HK)宣布,建议向中国相关监管机构申请配发及发行A股,以及建议向上海证券交易所申请批准A股在上海证券交易所科创板上市及买卖。
03/30 23:08评论(0)
复宏汉霖利妥昔单抗生物类似药2019年半年销售接近2亿元,2020年产能扩大后,是否会有爆发式增长。
03/30 16:14评论(0)
美国食药监局(FDA)发布紧急使用授权(EUA),允许将捐赠给美国国家战略储备(SNS)的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹产品分发并用于某些住院的新冠肺炎(COVID-19)患者。这些药物将从SNS分发至各州,以便在临床试验不可用或不可行时,由医生酌情为住院的COVID-19青少年和成人患者开具处方。根据《联邦食品、药品和化妆品法案》,授权的磷酸氯喹和硫酸羟氯喹产品仅限于由国家战略储备(SNS)提供给公共卫生当局。
03/30 12:07评论(0)
基石药业提交胃肠道基质瘤靶向药avapritinib的上市申请
基石药业宣布已向中国台湾“卫生福利部食品药物管理署(TFDA)”提交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物avapritinib的上市申请,该药物已于今年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。据悉,avapritinib是基石药业第二款递交上市申请的药物。
03/30 11:51评论(0)
吉利德科学董事长发表公开信:瑞德西韦临床试验几周内会有初步数据
吉利德科学董事长称,已为超过1000位患者提供瑞德西韦,如果药物获批上市,将确保其可负担性与可及性。
03/29 10:56评论(5)
上海医药:2019年营业收入1865.66亿元,归母净利润40.81亿元
上海医药(601607.SH、2607.HK)发布2019年年度报告,报告期内,上海医药实现营业收入1865.66亿元,同比增长17.27%;归母净利润40.81亿元,扣非后归母净利润34.61亿元,同比增长30.49%;经营性现金流净流入60.22亿元,同比增长92.09%。
03/27 22:22评论(1)