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罗氏制药中国通过中国初级卫生保健基金会先后两次捐赠总价值约1400万元人民币的托珠单抗注射液,该药物被认为对治疗新冠病毒感染后引发的细胞因子风暴有潜在疗效。
03/02 20:38评论(0)
【深度】瑞德西韦临床试验入组患者不足,和太极拳及豆浆疗法抢人
目前已有接近300项新冠肺炎临床试验在中国临床试验注册中心上登记,不乏太极拳、中药注射液、大豆提取物等治疗手段,引发了不少质疑声,而低质量的临床试验方案将会产生低质量的研究结果。
03/02 13:33评论(778)
百济神州PD-1公布售价与慈善援助方案,年治疗费用最低约10万
百济神州PD-1替雷利珠单抗注射液(商品名:百泽安®)公布定价,其建议售价为10688元/支(100mg),由中国初级卫生保健基金联合百济神州发起的患者援助项目将于3月6日正式启动,具体方案为:首次购药买2援2,而后患者可灵活选择买2援2一年内循环,或买3援助至一年(最多不超过11个疗程),直到疾病进展或项目结束(以较早者为准),计算后替雷利珠单抗年治疗费用最低约为10.69万元,
03/02 9:11评论(1)
对于肺部严重受损的新冠肺炎危重症患者,肺移植意味着一个新的可能。
03/01 15:55评论(4)
武汉大学人民医院发文,血透患者高度易感新冠肺炎,难进展成重症
研究表明,血透患者是新冠肺炎高度易感人群,血透中心是高风险地区。对于血透患者的预防,保护,筛查,隔离等措施在流行病管理中至关重要,
02/28 18:01评论(0)
罗氏宣布中国国家药品监督管理局正式授予肿瘤免疫药物泰圣奇®(英文名:Tecentriq®,通用名:阿替利珠单抗)联合安维汀®(英文名:Avastin®,通用名:贝伐珠单抗)(以下简称“T+A”)用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌的优先审评资格。今年1月,罗氏提交了该疗法的上市申请。“T+A”免疫联合治疗方案有望成为全球首个获批用于晚期不可切除肝细胞癌的一线、免疫联合治疗方案。
02/28 17:01评论(2)
首个新冠肺炎逝者遗体解剖报告公布:病变聚焦肺部,其他脏器损伤证据不足
从此例系统解剖大体观察,其肺部纤维化及实变没有SARS导致的病变严重,而渗出性反应较 SARS 明显。
02/28 12:34评论(4)
奥赛康(002755.SZ)公布2019年度业绩快报,实现营业收入45.19亿元,同比增长14.93%;实现利润总额9.10亿元,同比增长20.60%;实现归属于上市公司股东的净利润7.93亿元,同比增长18.41%。
02/27 11:58评论(0)
该瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验方案与国内相比存在许多不同。
02/26 18:11评论(7)
药明生物与Vir生物科技针对新型冠状病毒抗体达成全球研发合作
药明生物与生物技术公司VirBiotechnology针对治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的全人单克隆抗体开发和生产达成一项合作协议。双方将共同推进Vir治疗COVID-19的抗体的临床开发、
02/25 22:18评论(2)
一次次的“重大成果”都被打脸,是谁在迫不及待的发布不靠谱的研究?
02/25 15:43评论(21)
生物技术公司Moderna宣布已经生产了第一批供人体试验使用的新型冠状病毒的疫苗 mRNA-1273。 成瓶的 mRNA-1273已经被运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所 ,将用于计划中的1期临床研究。据外媒报道,该研究计划在4月底前,对20-25名健康志愿者进行药物测试,具体结果将在7或8月公布。
02/25 12:37评论(0)
复星凯特宣布,国家药品监督管理局已正式受理公司CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(暂定)的新药上市申请,用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,这也是国内第一个提交上市申请并获得受理的CAR-T细胞治疗产品。
02/24 18:34评论(0)
三叶草生物宣布将与葛兰素史克(GSK)开展研发合作,推动其基于蛋白的新型冠状病毒候选疫苗“COVID-19S-三聚体”的研究开发。
02/24 17:23评论(0)
广州一新冠肺炎患儿出院后肛拭子检测出阳性,什么是“肛拭子”?
新型冠状病毒依然存在“粪口传播”风险。
02/24 17:09评论(4)
天眼查数据显示,2月21日,权健自然医学科技发展有限公司新增被执行人信息,执行法院为天津市武清区人民法院,执行标的高达9778211800.0元,近98亿。权健自然医学科技发展有限公司成立于2004年
02/24 9:57评论(21)
工信部此前向上海医药采购的280万片磷酸氯喹上海医药将全部予以捐赠。依据新冠病毒肺炎第六版诊疗方案测算,280万片磷酸氯喹可满足7万适用患者的全疗程需求,上海医药后续还将以每隔3-5天左右一批的速度持续供应。
02/23 16:46评论(19)
上海公卫中心:未发现克力芝/阿比多尔治疗新冠肺炎作用,但研究效力存疑
这份回顾性研究结果没有发现克力芝与阿比多尔有新冠肺炎患者改善症状或缩短病毒核酸检测转阴时间的作用,但该研究设计本身存在者较多缺陷,导致其效力不高,
02/22 17:36评论(323)
越来越多的证据指向穿山甲是新冠病毒的中间宿主。
02/21 12:54评论(3)
智飞生物公告称,北京市药监局对其全资子公司智飞绿竹生产的AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(AC-Hib 疫苗)的再注册申请作出不予再注册的审批意见,审批结论为:目前申请人所提供的资料尚未满足该品种原药品注册批件审批结论要求。
02/20 20:30评论(0)