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再鼎终于在内地获批第一个产品,将如何与刚进医保的奥拉帕利竞争?
12/27 23:22评论(0)
国家药品监督管理局宣布通过优先审评审批程序附条件批准再鼎医药1类创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(商品名:则乐)上市,用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
12/27 19:37评论(0)
艾尔建签署阿尔茨海默症药物Namenda 7.5亿美元赔偿和解协议
艾尔建正式签署阿尔茨海默症药物Namenda 7.5亿美元赔偿和解协议,这是近年来第三大药企诉讼和解案。因长效版Namenda XR专利于2018年2月到期,为了在专利到期前完成患者转而使用Namenda XR的硬转换,短效版Namenda被下架,使患者不得不转而使用价格更高的长效版药物,引发了旷日持久的集体诉讼。
12/27 17:06评论(0)
亚太药业发布公告称,因其全资子公司存在违规对外担保情况,且2019年经营业绩突然出现大幅下降,在对其进行管控的过程中工作受阻。
12/25 16:38评论(1)
【评论】鸿茅药业、步长制药获“社会责任明星企业”引争议,中药协会须公布相关标准
评奖结果一出,相关话题便登上了微博热搜榜,中药协会须回应社会关切。
12/24 21:52评论(13)
醋酸兰瑞肽缓释注射液获批上市,用于术后不能进行手术和/或放射治疗的肢端肥大症的治疗。
12/24 17:23评论(0)
阿斯利康慢阻肺三联吸入创新药物布地格福吸入气雾剂在中国早于欧美获批
阿斯利康宣布国家药品监督管理局正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺患者的维持治疗。作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物,布地格福吸入气雾剂在中国早于欧美获批,中国为全球第二个批准该药的国家。
12/23 18:30评论(0)
15个抗癌药纳入佛山地方商业补充医疗保险,医保国家谈判后的另一扇窗?
地方医保通过与商业保险合作,将一些未进入国家医保的高价药以商业补充保险形式进行覆盖,这一模式未来能大范围推广吗?
12/23 18:08评论(0)
阿斯利康/第一三共的乳腺癌抗体偶联新药Enhertu在美国获批
阿斯利康和第一三共共同宣布,美国食品药品监督管理局已批准Enhertu用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者此前已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。
12/23 11:19评论(1)
石药集团高血压专利药马来酸左旋氨氯地平(玄宁)获美国食品药品监督管理局审评通过,成为中国本土企业第一个获得美国完全批准的创新药,也是美国食品药品监督管理局批准的首个左旋氨氯地平。
12/23 11:04评论(0)
回望2019③ | 药品带量采购全国落地第一年,赢家与失意者并存
长期看,整个产业结构与发展路径都已发生改变,不求变者最终都难以生存。
12/22 9:00评论(4)
“吉四代”来了,丙肝药市场未来还能有多大变量?
12/19 17:21评论(3)
纽交所上市公司新风天域宣布已完成对中国最大的综合性高端私立医疗机构之一和睦家医疗的收购,交易结束后新风天域已更名为新风医疗集团,合并公司的市值约为14亿美元,预计和睦家医疗2019年营业收入可达25亿元人民币。
12/19 17:21评论(2)
复星凯特CAR-T产业化生产基地启用,Yescarta明年在中国递交上市申请
复星凯特首个CAR-T产业化生产基地在上海启用,预计2020年左右可具备商业化生产能力。
12/19 9:14评论(0)
金斯瑞生物全国规模最大的满足临床样本生产需求的质粒病毒车间正式启动投产,质粒车间和病毒车间分别拥有4条生产线,总面积约5000平方米,是目前国内最大的质粒病毒车间,具有临床I/II期样本生产能力。
12/18 17:37评论(0)
中国首个出海抗癌药泽布替尼公布最新数据,头对头挑战首创药伊布替尼数据更优
虽然泽布替尼各项数据都更优,但由于样本量不够,泽布替尼未能完成统计学意义上的更优从而击败伊布替尼。
12/16 21:52评论(2)
“拍打拉筋大师”萧宏慈在澳获刑10年,曾说“坐牢实现了我的梦想”
“拍打拉筋大师”萧宏慈的课程在澳大利亚致人死亡,最终被判十年监禁,类似的“大师”还有多少?
12/13 18:43评论(10)
三生国健将基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。三生国健有权在Numab研发平台的三个多特异性抗体项目中选取多达五种抗体分子,并拥有所选抗体分子在大中华区的开发及商业化专有许可权,其他区域的独家商业权利由Numab保留。
12/13 14:24评论(0)
除了支付上的困难,专业人才的缺乏是国内视光配镜的一大障碍。
12/12 16:20评论(8)
到年底,海正药业又“出事儿”了。
12/11 19:06评论(0)