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主营产品收入下滑,又被要求补税。
07/06 15:09评论(2)
FDA首次批准深度学习肺部AI,推想科技四个月获批三个国际准入
北京时间2020年7月3日,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)正式批准北京推想科技有限公司(简称:推想科技)的肺部AI辅助检测产品。这是FDA批准的第一个基于深度学习的肺部辅助检测产品。
07/04 12:26评论(0)
与之同时,一些实验室的检测通量也极大提高。
07/04 10:17评论(0)
江苏省医疗保障局、江苏省卫生健康委员会发布《关于降低新型冠状病毒核酸检测等项目价格的通知》
7月2日,江苏省医疗保障局、江苏省卫生健康委员会发布《关于降低新型冠状病毒核酸检测等项目价格的通知》,明确新型冠状病毒抗体检测价格为40元/次;新型冠状病毒核酸检测为120元/次。自7月4日起执行,调整后价格为最高指导价格,不得上浮。
07/03 17:55评论(0)
天眼查数据显示,近日,马应龙药业集团股份有限公司发生工商变更,经营范围新增药品互联网信息服务。
07/03 17:55评论(0)
药监局发布2019年全国各级药品监督管理部门查处制售假劣药品情况
2019年全年共检查药品生产企业22342家次,药品批发企业35746家次,药品零售企业937648家次,责令停产停业1394户。
07/03 11:23评论(0)
2019年,三款DAA药物首次被纳入国家医保目录。随着医保落地,使用DAA治疗的患者数量增加,治疗失败的人群也会同时增多,药物需求将随之上升。
07/03 10:56评论(0)
又一国产二价HPV疫苗可能上市,HPV疫苗蛋糕争夺战才刚开始
企业们的雄心不止于二价HPV疫苗。
07/02 18:47评论(1)
上海市药监局网站发布了2份行政处罚决定书,上海益丰大药房连锁有限公司曲阳路2门店存在从事医疗器械网络销售的企业未按规定备案的违法行为。
07/02 10:59评论(0)
都在等待终结大流行的灵丹妙药。
07/01 18:58评论(8)
公立三甲医院无法满足快速增长的肿瘤医疗需求,这给了市场更为广阔的想象空间。
06/30 22:28评论(0)
根据目前的治疗手段,绝大多数患者预计在5天的疗程中使用6剂瑞德西韦,预计花费2340美元。
06/29 23:11评论(2)
6月2日博雅回复了深交所对其2019年年报的问询函,6月29日又一次被“灵魂拷问”。
06/29 16:44评论(0)
诺华和爱尔康支付3.47亿美元就《反海外腐败法》调查达成和解
据道琼斯报道,诺华和前子公司爱尔康同意支付总计3.47亿美元,就两家公司涉嫌贿赂希腊、越南和韩国公立医院和诊所的指控达成和解。 该和解协议结束了美国司法部和美国证券交易委员会对两家公司涉嫌违反《反海外腐败法》的刑事和民事违法行为进行的调查。
06/28 10:15评论(0)
阿里、腾讯、京东等互联网巨头都在探索同线下药店的合作。
06/23 17:27评论(0)
智能消费医疗领域的科技品牌左点ZDEER宣布已于近期完成数千万元A轮融资
由天图投资独家投资。本轮融资将主要用于产品研发、品类扩充和营销投放等方面。
06/23 11:06评论(0)
吉利德科学表示,公司已取得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,即将开始对瑞德西韦(Remdesivir)吸入式制剂的试验。将在本周筛选健康的志愿者进行一期试验,并希望在8月份开始其针对新型冠状病毒肺炎患者的研究。目前,患者通过在医院内每日静脉输液的方式使用瑞德西韦。吸入式制剂将通过雾化器给药,这将使患者在疾病的早期阶段、在医院外更简便的用药成为可能。这也对帮助阻止疾病的大流行具有重大意义。
06/23 9:44评论(0)
短期来看,由于未有产品能够带来持续收入,公司仍将处于亏损状态,并需要大量资金投入。
06/22 15:28评论(0)
Hetero和Cipla两家仿制药企业将于一周内分别以5000-6000卢比(约合65-78美元)和3000-4000卢比(约合39-42美元)的价格推出仿制药。按照印度相关的治疗指南,患者需使用5-6次,价格最低可至195美元。
06/22 10:21评论(0)
信达生物宣布香港联合交易所批准其从港交所股票代码中移除“B”
信达生物宣布其根据香港联合交易所有限公司(“香港联交所”)证券上市规则(“上市规则”)第18A.12条提出申请后,香港联合交易所已批准其不适用生物科技章节上市规则18A.09至18A.11条。信达生物于2018年10月31日根据上市规则生物科技公司章节(第18A章)在香港联交所上市,现已通过甚至远超收入和市值测试,符合该不适用获批的标准。
06/22 9:38评论(0)