协和麒麟突破性治疗XLH罕见病药物麟平在中国获批

协和麒麟宣布其治疗X连锁低磷性佝偻病（XLH）的靶向药物麟平（布罗索尤单抗）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是全球第一款，也是中国首个获批靶向成纤维细胞生长因子23（FGF23）的重组全人源单克隆 IgG1 抗体。

因美纳NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式上市并完成首台装机

因美纳宣布基于下一代测序技术（NGS）的NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式在国内上市。

为什么有这么多“消字号”儿童护肤霜？

不同于“妆字号”产品受规定限制不得进入医院，“消字号”产品则可以作为消毒产品堂而皇之进入药店、医疗机构中。

全球新冠大流行如何深刻改变了医药巨头们？

今年摩根大通医疗健康年会上，许多讨论都围绕着疫情展开，新冠疫苗的接种程序、产能、分发，大流行带来的市场变化.....

绿叶制药集团宣布注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥）在华获批

绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。瑞欣妥为注射用缓释微球制剂，是绿叶制药基于其全球领先的新型长效制剂技术平台开发的新药，是中国首个自主研发、开展全球注册的、具有自主知识产权的创新微球制剂。

钟睒睒因个人原因辞任万泰生物董事、董事长职务

万泰生物发布公告称，董事会于近日收到董事长钟睒睒递交的辞职报告，钟睒睒因个人原因辞去公司董事、董事长职务，同时一并辞去董事会战略委员会召集人、董事会提名委员会召集人职务，钟睒睒辞职后将不再担任公司任何职务。公司董事会同意选举邱子欣为公司董事长，同时担任公司战略委员会召集人、董事会提名委员会召集人，任期与本届董事会一致。

养老机构湖北侨亚集团资金链断裂，欲处置医院资产

2019年，一子公司非法吸收公众存款6000余万，公司曾声称旗下两所医院，正与收购方洽谈，预计2020年底处理完毕，资金用于解决债权人问题，但迟迟未见解决。

BioNTech：公司新冠mRNA疫苗已在超45个国家获得批准

BioNTech创始人兼CEO Ugur Sahin在第39届摩根大通医疗健康年会上表示，目前BioNTech的新冠mRNA疫苗COMIRANTY（BNT162b2）已在超过45个国家获得批准。截至2021年1月10日，已完成3290万剂量的分发。

新冠病毒变异或致疫苗效力减弱？新的mRNA疫苗可快速出现

BioNTech首席战略官Ryan Richardson表示，公司正在密切关注变化的毒株，相信疫苗能够广泛提供抗体。即便不能，mRNA疫苗的特性决定了，公司能在短期内研发出新的mRNA新冠疫苗。

全民免费接种新冠疫苗，为什么需要医保基金和财政共同承担？

新冠疫苗费用将由医保基金和财政共同负担，居民个人不负担。

南非将从印度进口150万剂阿斯利康新冠疫苗，在未批准的情况下优先接种高危人群

发现新冠变种病毒后，南非新冠病例迅速增加，但疫苗企业提交注册的积极性却不高。

南非发现的变异新冠病毒或将使疫苗效力减弱

科学家们根据现有证据认为，现有证据未表明此次变异会给患者带来更加严重的疾病或者增加死亡风险。但是更易传播这一特殊性意味着未来将有更多民众感染，从而发生更多死亡病例。

济民制药收警示函：对同类事件进行选择性披露，未遵循信息披露一致性原则

1月7日，济民制药发布公告表示，公司收到中国证监会浙江监管局《关于对济民健康管理股份有限公司及相关人员采取出具警示函措施的决定》，该警示函中表示，公司2020年12月26日披露的《全资子公司签订重大合同的公告》中，对同类事件进行选择性披露，未遵循信息披露一致性原则。

国内第三款BTK抑制剂奥布替尼上市，如何同已进入医保产品较量？

诺诚健华正在准备今年国家医保谈判相关工作，推进地方商保，同时开展患者援助项目，以提高药物可及性。

百时美施贵宝（BMS）宣布O药在美撤出小细胞肺癌市场

百时美施贵宝(BMS) 公告，公司决定撤回其PD-1单抗—纳武利尤单抗在美获批的用于治疗接受过铂类药物化疗以及至少接受过一种其他疗法后疾病进展的小细胞肺癌（SCLC）适应症市场。

受艾芬质疑影响，今日早盘爱尔眼科低开6%

武汉市中心医院急诊科主任艾芬通过微博质疑武汉大学附属爱尔眼科医院对其治疗不当影响，该事件或需进行医疗事故鉴定。

界面预言家⑮｜新上市药企在二级市场的“二八分化”将进一步凸显

医改、科创板、港交所18A的影响仍将继续。

信达生物启动信迪利单抗患者救助项目

项目救助方案分为首轮求助和后续求助。首轮求助方案为：患者在自行使用2个周期（4瓶）药品治疗后，可求助获得2个周期（4瓶）的救助药品，首轮求助发票日期可追溯至2020年12月28日；后续救助方案为：患者在自行使用5个周期（10瓶）药品治疗后，可持续求助获得救助药品直至疾病进展，但累积使用药品最多不超过24个月。

帕博利珠单抗修改赠药计划

中国初级卫生保健基金会今日宣布，由该基金会发起、默沙东中国支持的“生命之钥 -- 肿瘤免疫治疗患者援助项目”将于2021年1月1日起正式启用全新援助方案。

2020医保目录公布：三家国产PD-1皆被纳入，一批创新药可及性极大提高

不止新品种谈判准入，一批老品种也再一次降价。