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大举买入医院资产后,济民制药面临难以退出的问题,并且也没找到新的业绩增长点。
12/25 19:44评论(1)
不同于单癌种早筛产品,多癌种早筛由于可同时检测多种癌症,被业内外寄予厚望。
12/24 19:45评论(0)
另一丙肝上市药企歌礼今年上半年销售收入仅为106.2万。
12/23 18:49评论(1)
GHDDI免费开放三项人工智能在线服务,加速新药研发,赋能制药行业
全球健康药物研发中心(GHDDI)于今日正式对外开放三个人工智能药物研发(AIDD)平台在线服务,包括:COVID-19人工智能虚拟筛选平台、ADMET预测评估平台和基于靶点结构的人工智能超高速虚拟平台。三大平台将免费开放给世界范围的高校和制药行业,为其提供新冠小分子药物虚拟筛选、ADMET成药性综合预测和评估以及基于蛋白质靶点结构的虚拟筛选等在线服务,加速和赋能药物研发。
12/21 15:00评论(0)
此案原告潍坊普云惠医药有限公司系罚款最高一家企业,因不服该处罚决定,故提起上述。
12/19 9:15评论(11)
正式成立一个月的晖致,计划至多关闭或剥离15个工厂、裁员9000人
由辉瑞普强和迈蓝成立的新公司晖致刚满一月,便开始压缩成本。晖致近期计划关闭或剥离多达15个工厂,并裁员至多9000人,占其全球45000名员工总数的20%。
12/17 10:25评论(0)
国家医保准入目录谈判尾声:PD-1厮杀结束,代表们的表情……
有企业代表走出人大会议中心时表示神色轻松,表示其表情已经透露出谈判结果。
12/16 22:46评论(8)
国家医保目录准入谈判现场:PD-1将迎来大考,一批大药企参与考试
上市公司的股价也随之波动。
12/15 17:31评论(1)
在药品和耗材陆续展开“带量采购”后,业内也开始关心包括内窥镜等医疗器械的集采是否也将到来。
12/12 8:00评论(6)
美国将召开听证会,辉瑞/BioNTech新冠疫苗安全问题将被讨论
在会议开始前,美国总统特朗普已经开始呼吁疫苗尽早获得紧急授权,因英国在12月2日批准了该新冠疫苗的紧急使用。
12/10 17:31评论(7)
新基地二期工程有望拓展到大分子化合物生产,目前,和黄医药对外公布的管线仍以小分子靶向药为主。
12/09 15:33评论(0)
全球首个用于治疗系统性红斑狼疮的靶向生物制剂贝利尤单抗获批儿童适应症,惠及五岁及以上患儿
葛兰素史克(GSK)今日宣布,倍力腾(通用名称:注射用贝利尤单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)关于扩大适应症人群至5岁患者批准,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5 岁及以上患者。此次儿童适应症的获批,使贝利尤单抗成为我国首个且唯一一个覆盖儿童及成人SLE治疗的生物制剂。
12/08 13:14评论(0)
京东健康股份有限公司(简称“京东健康”)正式于香港联交所主板上市,股票代码为6618。此次在香港公开发售,京东健康获得超额认购31倍,国际发售与香港公开发售价定为每股70.58港元,若不行使超额配股权,全球发售募集资金净额约265亿港元。截至记者发稿,京东健康股价103.3港元,涨幅超46%,市值超3200亿港元。
12/08 11:49评论(0)
中国生物制药向科兴出资5亿余美元推动新冠疫苗项目,意欲何为?
中国生物制药去年以来多次投资生物医药领域,康方、亚盛、荣昌等都能见到中国生物制药的身影。
12/07 16:49评论(32)
【特写】突发疫情使人措手不及,如何让公共卫生领域的药物研发更有准备?
市场和政府都要发挥相应的作用。
12/07 7:00评论(7)
几大主要新冠疫苗都在递交紧急使用申请,将给全球疫情控制带来什么变化?
全球多个新冠疫苗已提交紧急使用申请、快速审批,不过这同时也意味着研发企业可能没有足够的数据来确定疫苗安全性、持续保护时间等需要长期观察的数据结果。
12/02 17:45评论(7)
据卫报消息,辉瑞/BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗在英国获批紧急使用授权,第一剂疫苗将在未来几天内到达。此举标志英国成为首个批准新冠疫苗紧急使用的西方国家,另英国已经购买4000万剂疫苗。
12/02 15:21评论(0)
美国默沙东公司近日宣布,其HIV领域新药沛卓®(多拉韦林片)正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人。
11/30 19:55评论(0)
临床上已经逐渐接受将乳腺癌作为‘慢性病’管理的理念,但目前受价格、医保政策及药品可及性等因素限制,国内CDK4/6抑制剂在一线的应用情况仍和欧美存在一定差距。
11/30 16:12评论(0)
至24日24时,海关部门已在口岸对进口冷链食品预防性消毒3万多吨。
11/25 18:40评论(1)