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新闻
国家药监局官网显示，康方生物PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗（AK104）获得批准上市，用于治疗既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。卡度尼利单抗也是首个获批上市的国产双抗，也是全球首款PD-1/CTLA-4双抗。
SHEN26目前已完成全部药学和非临床研究工作，目前正在与CDE密切沟通，待临床获批。
艾博/沃森生物的mRNA新冠疫苗公布了作为异源接种加强针的三期临床试验数据，完整的三期临床试验结果仍未公布。
广生堂官网消息，5月30日，广生堂董事长李国平等一行人赴深圳市第三人民医院拜访交流，并与世卫组织新发传染病临床诊治培训与研究合作中心主任、美国微生物科学院院士、深圳市第三人民医院院长卢洪洲（团队）进行交流座谈。会后，卢洪洲院士与李国平分别代表深圳三院与广生堂（广生中霖）签署战略合作协议；双方表示，将共同致力于新冠口服药物GST-171项目的临床开发和研究者临床等研发工作，推动国产新冠口服药物尽快上市。
河南真实生物最终和山东新华制药初步签订了阿兹夫定的产销合同，而并非此前传闻的华润双鹤。
新华制药集合竞价一字涨停，封单超60亿，消息面上，公司公告称与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。
腾盛博药宣布，其旗下控股公司腾盛华创与国药控股达成战略合作，双方将共同携手推进长效新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化进程，包括药品储备、渠道分销、区域准入、及其它创新业务合作。
药学领域期刊Acta Pharmaceutica Sinica发表君实生物与旺山旺水合作开发的新冠口服药物VV116三项I期临床研究结果：VV116口服吸收迅速，在单次递增剂量研究中，口服VV116后可迅速水解为活性代谢产物116-N1，平均血浆药物达到峰值时间（Tmax）为1-2.5小时；重复给药可维持有效抗病毒浓度，在多次递增剂量研究中，连续每日两次给药（间隔12小时），持续5.5天（第1天至第6天），3个剂量组（200mg、400mg和600mg）体内药物浓度均可维持在有效的抗病毒水平。
光明日报北京3月2日电 记者张亚雄从国家药品监督管理局获悉，3月1日，该局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。2020年4月14日，我国重组蛋白疫苗完成毒种构建，开展细胞和毒种鉴定和遗传稳定性考察、动物攻毒实验和安全性评价实验。
习近平表示要进一步完善能耗“双控”制度；未来五年将大力发展装配式建筑……以下是界面新闻整理的1月25日国内财经要闻。
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