原祎鸣界面记者

288文章24面粉9评论
    • 这种技术可以“破译”癌症基因密码,但为何争议从未停止?

      NGS既是癌症检测领域的一项利器,又有着价格偏高、技术有待提高、业内专家对其评价不一的缺点。

    • 国家卫健委:不允许虚拟互联网医院存在

      国家卫健委新闻发布会透露,各地在审批互联网医院之前需要建立省一级的互联网医院医疗服务的监管平台,否则不予审批。截至今日,除西藏和新疆生产建设兵团外的30个省市都已建立起互联网医疗监管平台来监管机构和人员的资质。中国已建立起医师和护士的电子注册数据库,因此人员和机构的合法性都可以查询得到。

    • 国家卫健委:2020年住院肿瘤患者均次费用下降8%,医疗行为更加规范

      2020年监测网监测的医院配备谈判的抗肿瘤药物平均数量比上一年度增加15%,住院患者平均使用这些药物的人次数增加6%,均次费用下降8%。部分较为昂贵的免疫治疗药物、靶向治疗药物均次费用下降50%-70%。

    • 国家卫健委:将开展肿瘤规范化诊疗的合理检查、合理用药、合理治疗的专项整治行动

      国家卫健委新闻发布会透露,中国对肿瘤的规范化诊疗已有一系列的工作安排,也有包括诊疗规范、诊疗指南、合理用药指导原则的相应技术规范以及包括行为规范性、药物应用规范性的监测和质控系统。下一步,国家卫健委将在行业内开展合理检查、合理用药、合理治疗的专项整治行动,其中肿瘤的规范化诊疗是重点内容。

    • 国家卫健委:北医三院肿瘤医生所举报治疗案例原则上基本符合规范

      国家卫健委新闻发布会透露,国家卫健委已要求北医三院的医生提供详细信息并进行调查核实。有关青海患者的情况,国家卫健委已组织癌症中心相关领域的权威专家对病例治疗过程进行专家和同行的评议,初步认为治疗的原则基本上符合规范。 有关基因测序以及NK基因细胞治疗问题,国家卫健委已请上海市卫健委进行调查,目前尚未有结论。如果发现医院医生存在利益交换和输送等违法违规行为,国家卫健委绝不回避,会依法依规处理。

    • 国家卫健委:目前已经登记46.8万例的罕见病病例

      国家卫健委新闻发布会透露,2015年,卫健委成立了罕见病专家委员会,随后发布了第一批罕见病目录,纳入了121种罕见病,并对目录内的所有病种逐一制定诊疗指南,建立起覆盖全国324家医院的罕见病诊疗协作网,进行相对的集中诊疗和双向转诊,组织广泛的医务人员培训,建立起罕见病病例登记制度,目前已经登记46.8万例的罕见病病例。

    • 国家卫健委:中国恶性肿瘤的五年生存率达到40.5%

      国家卫健委新闻发布会透露,国家癌症中心统计数据显示,中国恶性肿瘤的五年生存率已经从十年前的30.9%提升到目前的40.5%,提高了近10个百分点,某些恶性肿瘤比如食管癌,五年生存率已经高于美国等发达国家。

    • 小朋友不能“乱喂”感冒药,14种小儿用药被药监局点名

      在儿童感冒药的用药方面,对乙酰氨基酚的用法用量不清晰、对“复方”的概念模糊的问题仍然存在。

    • 检测公司再现惊天骗局,这次硅谷的风投又被“坑”了

      检测效果不易被直观认出、权威检测解读尚未出台等都成了检测公司频频暴雷的原因。

    • 细胞疗法是解决折磨人牙周炎的新希望?|新药界

      “牙髓间充质干细胞注射液”虽然未来有望应用到临床,成为慢性牙周炎等疾病新的治疗方法。但该药只经历了两轮小规模临床试验,目前尚缺乏大规模的临床试验结果。

    • 国家药监局:注销硅凝胶填充乳房植入体等3个医疗器械注册证书

      公告显示,按照《医疗器械注册管理办法》规定,根据企业申请,现注销Allergan等3家企业以下3个产品的医疗器械注册证书:一、Allergan的1个产品:硅凝胶填充乳房植入体,注册证号:国械注进20183130332。二、长春白求恩医疗器械有限公司的1个产品:一次性使用精密过滤输液器 带针,注册证号:国械注准20173664512。三、徐州一佳医疗器械有限公司的1个产品:一次性使用输液器 带针,注册证号:国械注准20173664027。

    • 新冠诊疗方案大半年后再度更新,哪些地方变了?

      当今全球范围内正大范围接种新型冠状病毒疫苗接种,接种疫苗后多数人员会产生新型冠状病毒特异性抗体。因此,新冠肺炎的确诊条件就要相应的有所改变。

    • 国家药监局:Respironics California, Inc.对呼吸机主动召回

      据国家药监局4月15日消息,Respironics California, Inc.对呼吸机主动召回。召回原因为飞利浦发现部分备用电池在生产过程中出现了问题并发给了客户。至今为止,飞利浦未收到与该问题相关的任何投诉或不良事件上报。召回产品涉及地区和国家为美国,召回级别为二级,该产品受影响批次未在中国销售,对中国市场无影响。

    • 国家药监局:柯惠有限责任公司主动召回内视镜手术用吸引/冲洗器械

      据国家药监局4月15日消息,柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装内发现异物的问题,生产商柯惠有限责任公司Covidien llc对内视镜手术用吸引/冲洗器械(注册证号:国械注进20153013599)主动召回。召回级别为二级召回级别为二级,受影响产品不涉及中国,中国无需采取后续纠正行动。

    • 国家药监局:美敦力主动召回指引导管

      据国家药监局4月15日消息,美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在无菌包装袋未密封的问题,生产商Medtronic Inc.对指引导管(注册证号:国械注进20143035609)主动召回。召回级别为二级,受影响产品仅涉及美国,不涉及中国。中国无需采取后续纠正行动。

    • 国家药监局:卡尔蔡司医疗技术(美国)有限公司主动召回眼底照相机

      据国家药监局4月15日消息,卡尔蔡司医疗技术(美国)有限公司Carl Zeiss Meditec, Inc.对眼底照相机(注册证号:国械注进20202160524)主动召回。召回级别为三级。召回理由为该眼底照相机自动导入功能有问题。由于中国大陆销售的产品未安装本次主动召回涉及的产品,故本次召回对中国不产生影响。

    • 第五批国家带量采购目录流出,60个品种入围为历次集采最多

      目录包括肿瘤化疗药物、消化制剂、抗生素、呼吸、吸入制剂、造影剂、糖尿病药物、辅助用药、眼科相关用药、抗病毒用药等。

    • 中国医药界排名第一的扬子江药业因垄断被重罚7.64亿

      中国医药工业信息中心发布的“2019年度中国医药工业百强榜”显示,扬子江药业位列当年中国医药工业百强榜首,并且已是连续6年排名第一。

    • 赛默飞世尔将以超过150亿美元的价格收购CRO巨头PPD

      据《华尔街日报》报道,赛默飞世尔(Thermo Fisher)即将以超过150亿美元的价格收购PPD。两家公司最快可能在本周敲定交易。后者为全球CRO行业巨头,按营收排名为全球第四大CRO公司。

    • 全部女生注意!首个乳房整形标准发布了

      正规的乳房整形手术的风险并不高,加上《标准》的出台,该行业有望得到进一步的净化。