根据韩中央防疫对策本部的冬季新冠疫苗追加接种计划，可防范奥密克戎BA.1变异毒株的mRNA二价疫苗接种工作于11月7日启动，接种对象为从10月27日起预约、完成基础接种的18岁及以上成人。

日本厚生劳动省的专门小组会10月31日批准莫德纳公司针对奥密克戎毒株亚型“BA.5”的新疫苗，接种间隔时间定为距上次接种至少3个月。日本国内已开始接种美国辉瑞公司应对“BA.5”的疫苗，加上莫德纳疫苗共有两种。

10月17日，艾博生物科技有限公司通过官微宣布，旗下新冠疫苗研发管线中针对奥密克戎变异株BA.4/5 mRNA疫苗近日在阿拉伯联合酋长国获批临床。

欧洲药品管理局9月12日发布声明称，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗。这款疫苗针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株，适用于12岁及以上人群。欧洲药品管理局人用药品委员会的意见将被送到欧盟委员会，由后者做出最终决定。

日本厚劳省已于12日特例批准辉瑞/BioNTech和莫德纳二价新冠疫苗，两款疫苗均针对原始新冠毒株和奥密克戎BA.1变异株。

从公司近期披露的数据可以看出，公司2价疫苗SCTV01C开展的国内I期临床基础免疫及国外I/II期临床加强免疫，期中分析结果都显示出良好的安全性以及优异的免疫原性和广谱性SCTV01E仍有多项II/III期临床研究在向多国监管机构提交申请过程中，各项临床研究的进度、临床数据揭盲时间、最终能否获批上市及上市时间、率先获批上市地均存在不确定性。公司生产工艺先进，产品均自行生产，新冠疫苗的设计年产能达到数十亿剂。

三叶草生物8月30日早间在港交所公告，一项II/III期临床试验数据显示，该公司新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂），在早前已公布的针对奥密克戎BA.2及BA.1变异株亚型的中和反应之外，诱导了针对目前在全球占主导的奥密克戎BA.5变异株亚型的强劲免疫反应。公司将继续专注于2022年下半年完成向中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织递交SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）的注册申请，同时为在中国及全球的商业化做准备。

据日本放送协会（NHK）报道，疫苗制造商莫德纳（Moderna）向日本厚生劳动省提交了针对奥密克戎开发的二价疫苗的批准申请，是继辉瑞后第二家疫苗制造商。莫德纳表示，该疫苗是针对奥密克戎BA.1及原始株的“二价疫苗”，接种对象为18岁以上民众。辉瑞本月8日也向日本政府提交了针对奥密克戎变异株的改良疫苗的批准申请。目前，莫德纳正持续研发针对奥密克戎BA.5变异株的疫苗。

8月3日，山东青岛胶州市召开疫情防控新闻发布会，介绍疫情防控最新情况。会上介绍，8月2日，青岛胶州市发现1例本土新冠肺炎确诊病例（轻型），系胶州市在外省返胶集中隔离人员核酸检测中发现。经基因测序，结果显示为新冠病毒奥密克戎变异株BA.2.2.1。判定该变异株与确诊病例曾经旅居的外省疫情地区发现的新冠病毒毒株高度同源。