国药集团中国生物党委书记朱京津7月26日在中国国际消费品博览会中国生物展台前接受媒体采访时表示，近日，中国生物武汉生物制品研究所申报的重组全人源广谱新冠病毒单克隆抗体获得国家药品监督管理局临床试验批件。该单抗F61的临床获批具有重要意义，是应对奥密克戎变异株疫情的重要武器。除以上用于新冠病毒感染后早期治疗的单抗F61，目前，研究团队也在积极开发预防用途的F61鼻喷剂。

7月26日，国药集团中国生物党委书记朱京津在中国国际消费品博览会中国生物展台前接受媒体采访时表示：近日，中国生物武汉生物制品研究所申报的重组全人源广谱新冠病毒单克隆抗体获得国家药品监督管理局临床试验批件。

甘肃省疾病预防控制中心主任医师王旭霞表示，本轮疫情呈现出点多，面广，确诊病例和无症状感染者接触人员多、生活轨迹复杂、涉疫场所多、流调溯源和管控防范难度大等特点，疫情防控形势严峻复杂。基因测序分析结果显示：本次疫情确诊病例所感染的病毒为新冠病毒奥密克戎变异株BA.2.38。该毒株传播力和隐匿性强，不利于早期发现，容易造成扩散和外溢。

近日就其新型冠状病毒mRNA疫苗R520A获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。R520A为本公司附属公司武汉瑞科吉生物技术有限公司针对新型冠状病毒奥密克戎变异毒株研发的mRNA疫苗。R520A采用自行开发的冻干技术，可以有效地维持mRNA-LNP的理化性质和生物活性，并在2-8℃下实现长期储存。

Moderna称，在一项新研究中，与该公司的原始疫苗相比，一种改良版新冠疫苗加强针在针对奥密克戎变异毒株时的免疫反应更强。Moderna周三表示，将在未来几周内向美国卫生监管机构提交这项研究的初步数据，并希望能在夏末推出这种改良版疫苗加强针。

专家认为，奥密克戎变异株目前已取得巨大的进化优势，未来2-5年出现更新的变异株的可能性较小，新冠病毒进一步变异大概率会在奥密克戎内部进行基因重组而产生。

5月12日晚，四川广安市召开疫情防控工作新闻发布会，通报疫情防控最新情况。截至目前，广安市本轮疫情报告确诊病例5例（邻水县4例，广安区1例）；报告本土无症状感染者88例，另有初筛阳性65例。本土无症状感染者除1例在岳池县外，其余均在邻水县。经基因检测确定，广安此次疫情病毒溯源为新冠病毒奥密克戎BA2.2变异株。

5月10日，腾盛博药宣布，美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明，给药 14 天后，新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过90%的BA.2活病毒所需浓度（Neut99: 2.50 μg/mL）的60 倍以上，保持了中和活性。此外，体外嵌合病毒实验检测数据表明该联合疗法对广受关注的主要新冠病毒变异株均保持中和活性，包括：阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、德尔塔+、拉姆达、奥密克戎等。

5月1日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究在浙江杭州正式启动。

5月1日，医护人员接种奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗。当日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究正式在杭州启动。中新社记者张煜欢摄5月1日，中国工程院院士李