5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。

29日，艾博生物官微宣布，旗下新冠疫苗研发管线——奥密克戎变异株新冠病毒mRNA疫苗近日在阿联酋获临床批件。据其介绍，除阿联酋之外，目前艾博正与包括中国在内全球多个国家监管机构积极沟通，以期按照监管要求尽快开展相应临床试验。

记者在27日由国药集团中国生物举办的线上发布会上获悉，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗于26日获得国家药监局临床批件，这意味着该疫苗将进入临床试验阶段。

2022年4月26日，国药集团中国生物和SINOVAC科兴基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗于同日分别获得国家药品监督管理局的临床批件。

4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。

中国生物研究院在预印本平台bioRxiv在线发表研究论文。研究团队针对新冠病毒的高度变异性，创新设计了一种以马赛克型三聚化RBD（mos-tri-RBD）为靶抗原的单组分广谱重组新冠疫苗。本论文所设计的马赛克型重组新冠疫苗作为改良型广谱新冠疫苗，免疫效果优于基于原型株设计的第一代重组疫苗（homo-tri-RBD）；可用于加强免疫，可诱导针对奥密克戎株在内的重点关注的变异株和值得关注的变异株的广泛免疫应答，有望成为预防新冠病毒现有及未来潜在流行株的候选疫苗。