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瑞德西韦公布首个新冠临床试验研究结果:重症患者死亡率明显下降
除意大利外,两个治疗组中第14天的总死亡率为7%,而根据世卫组织此前公布,新冠肺炎重症患者死亡率超过了50%。
04/29 21:23评论(37)
金斯瑞生物与美国西奈山研究人员合作开发用于治疗新冠肺炎患者的抗体
金斯瑞生物宣布,与美国西奈山伊坎医学院的研究人员就开发靶向引发新冠肺炎(COVID-19)的SARS-CoV-2病毒的抗体药物达成合作。该抗体旨在阻止病毒进入人肺细胞,是针对新冠肺炎的一种潜在治疗方案。
04/28 17:47评论(0)
更多药企巨头将中国同步纳入全球临床研究,利好新药在华注册速度
加速中国临床试验计划,争取新药尽快上市是外资药企的共同选择,但也存在一些现实难题。
04/28 14:33评论(2)
西氏医药包装在中国已上市西林瓶、预灌封容器注射系统等多个产品。
04/27 20:06评论(0)
美国食品药品监督管理局(FDA)批准赛诺菲巴斯德四价脑膜炎球菌(A/C/Y/W组)结合疫苗MenQuadfiTM的生物制剂许可申请,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌引起的相关疾病。
04/27 19:14评论(0)
一蹶不振的莎普爱思终于上市后评价研究,能挽救它的业绩吗?
04/26 12:35评论(0)
基石药业宣布,国家药品监督管理局已受理胃肠道间质瘤(GIST)同类首创精准靶向药avapritinib的新药上市申请,涵盖两个适应症。据了解,这是基石药业首个获国家药监局受理的新药上市申请,基石药业还正在大中华区积极推进其在三线GIST和晚期系统性肥大细胞增多症(SM)的研发和商业化。
04/24 15:25评论(0)
吉利德科学:预期4月底发布瑞德西韦用于新冠肺炎重症患者的开放标签研究的结果
吉利德科学发布瑞德西韦临床试验结果披露时间表,预期在4月底发布针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果。这项随机的临床试验,已经完成全部的患者入组,研究将比较使用瑞德西韦5天或10天后的治疗结果和安全性。
04/24 12:20评论(0)
复宏汉霖曲妥珠单抗获得欧盟GMP证书,首个国产生物药出海仅有一步之遥。
04/24 12:15评论(0)
上海医药的羟氯喹绿色原料药扩产项目已获批开工。据测算扩产完成后,上海医药每年可多生产约7亿片羟氯喹制剂。目前上海医药羟氯喹已出口3000多万片,此外新加坡方面已下数千万片订单,英国方面的紧急许可也在积极沟通中。
04/23 17:18评论(0)
新冠疫情下非公医疗受到极大挑战,作为龙头的爱尔眼科2020年会怎么样?
04/23 16:45评论(6)
华大基因继续扩大疫情防控业务。
04/22 11:58评论(0)
意大利多家科研机构在预印本平台medRxiv上发表研究文章,该研究在意大利北部疫情爆发区的室外空气颗粒物中检测到新冠病毒RNA的存在,表明新冠病毒RNA可以存在于室外空气中的颗粒物上,新冠病毒可以与室外PM成簇,并且通过降低它们的扩散系数,增强病毒在大气中的持久性。
04/22 9:48评论(19)
红日药业对于血必净注射液的具体疗效并未详细说明,而获批新冠适应症能给公司带来多大实际销售增长也要打上问号。
04/21 15:04评论(4)
昂利康发布定增预案,拟募资5.6亿元,用于杭州药物研发平台项目与年产5吨多索茶碱、20吨氢氧化钾、3吨苯磺酸左旋氨氯地平、120吨哌拉西林钠、25吨他唑巴坦钠项目。
04/21 10:36评论(0)
贝达药业公布2019年年报,公司营业收入15.54亿元,增长26.94%,扣非后净利润2.08亿元,同比增长50.13%。
04/21 10:18评论(0)
微芯生物交出登陆科创板后首份年报,公司2019年营业收入1.74亿增长17.68%,归属净利润1941万元下降37.68%,扣非后净利润1378万元下降23.06%。公司称主要系2019年度销售费用和
04/21 10:15评论(0)
博雅生物公告:公司董事会决定终止发行股份、可转换公司债券购买无锡罗益(无锡)生物制药有限公司48.87%股权事项,该方案此前未获得证监会审议通过。
04/21 10:11评论(0)
生物科技创新药企艾力斯冲击科创板,核心在研产品为小分子靶向药
艾力斯核心产品为一款三代EGFR-TKi,主要产品聚焦在肿瘤小分子领域。
04/20 12:16评论(0)
据IPO早知道消息,生物科技公司药明巨诺计划今年完成境外上市,募资规模预计为2至3亿美元,不过尚未确定在港交所挂牌还是赴美上市。药明巨诺由药明康德集团和美国巨诺公司于2016年共同创建,主营业务为细胞免疫治疗的研发转化和应用,其获得中国首个以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗产品的IND临床批件。
04/20 9:21评论(0)